728x90 반응형 hlb1 HLB / FDA 승인 HLB의 FDA 승인 가능성에 대한 정보는 현재 진행 중인 신약 개발과 관련하여 매우 중요합니다. HLB는 간암 치료를 위한 신약 후보물질인 '리보세라닙'의 FDA 승인을 기다리고 있으며, 이와 관련된 여러 정보가 있습니다.## HLB와 FDA 승인 현황- **리보세라닙**: HLB의 신약 후보물질로, 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)를 억제하여 암세포의 성장에 필요한 산소와 영양분 공급을 차단하는 방식으로 작용합니다 [[4]](https://pharm.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01272646642035096).- **FDA 심사 일정**: FDA는 리보세라닙의 신약 허가 여부를 2025년 3월 20일까지 결정해야 하며, 이 시점 이전에 결과가 나올 가능성도 있습니다.. 2025. 2. 22. 이전 1 다음 728x90 반응형
